زفت الدكتور هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، بشرى لمرضى الضمور العضلي، اليوم الثلاثاء الثالث من أغسطس، حيث أعلنت بدء حقن إحدى المصابات بمرض الضمور العضلى الشوكي من الأطفال بعلاج الجيني بمركز الضمور العضلي الشوكي بمستشفي معهد ناصر، وكشف خالد مجاهد مساعد وزيرة الصحة والسكان للإعلام والتوعية والمتحدث الرسمي للوزارة، أنه بعد إجراء الفحوصات الإكلينكية اللازمة والفحوصات الجينية والبيولوجيا الجزئية على الطفلة المصابة تم تشخيص إصابتها بالضمور العضلي الشوكي، ومن ثم تم عرضها على لجنة عليا يترأسها الدكتور محمد حساني مساعد وزيرة الصحة لمبادرات الصحة العامة وتضم أستاذة من وزارة الصحة ومن الجامعات المصرية والخدمات الطبية للقوات المسلحة.
وأضاف مجاهد في تصريحات صحفية اليوم الثلاثاء، أنه تم مناظرة الحالة من خلال اللجنة المشرفة بعد اكتمال الملف الطبي الخاص بها وإقرار الجاهزية الكاملة لتلقى علاج الجيني، حيث تم استقبال الطلفة بمركز علاج الضمور العضلي بمعهد ناصر قبل 48 ساعة من الحقن وتم إجراء فحوصات لها مثل وظائف الكلي وصورة الدم ووظائف القلب ووظائف الكبد قبل تلقى العلاج.
تجهيز مركز علاج الضمور العضلي بمعهد ناصر على أعلى مستوى
وقال مساعد وزيرة الصحة والسكان للإعلام والتوعية والمتحدث الرسمي للوزارة، إنه تم تجهيز مركز علاج الضمور العضلي الشوكي بمعهد ناصر على أعلى مستوي حسب المعايير العالمية لمكافحة العدوى ومعايير الجودة، حيث يضم المركز غرفة عناية مركزة وكذلك غرفة لتحضير وتجهيز العلاج الجيني وغرفة أخرى للمتابعة، مشيرا إلى أن المركز يعد بمثابة وحدة مستقلة كاملة داخل معهد ناصر.
وأضاف أنه المركز، يتابع حالة الطفل بعد الحقن بشكل أسبوعي على مدار 3 شهور من قبل استشاريين متخصصين في المخ والأعصاب وفي التغذية وفي العلاج الطبيعي وتخصص الأطفال.
خط ساخن لتلقي الاستفسارات وفتح حساب للدعم
وأعلن مجاهد أن وزارة الصحة والسكان خصصت خطا ساخنا يمكن للمواطنين التواصل من خلاله حيث يمكن الاتصال على رقم 106 وطرح جميع الاستفسارات الخاصة بالمواطنين وطرق تلقي علاج حالات الأطفال المصابة بعد تقييمها بالإضافة إلى فتح حساب لدعم علاج مرضى الضمور العضلي الشوكي.